九游会登录

人凝血酶原复合物200IU/瓶

本品为人血液制品,因原料来自人血,固然对原料血浆进行了有关病原体的筛查,并在出产工艺中参与了去除和灭活病毒的措施,但理论上仍存在传布某些已知和未知病原体的潜在风险,临床使用时应衡量利弊。

国内首家血液制品GMP认证企业 | 国内首家选取双沉病毒灭活工艺用于出产
产品优势

>国内首家血液制品GMP认证企业

>国内首家选取双沉病毒灭活工艺用于出产

>国内首家选取全自动采浆机和全自动洗瓶灭菌罐装出产线的出产企业

>血浆优质安全,多路ELISA(酶联免疫法)和核酸扩增技术检测

>不含防腐剂和抗生素,纯度高,不变性好

>全面与世界接轨的尺度化系统认证

使用注明
九游会登录-j9.com-九游会官网登录

请仔细阅读说明书并在医师领导下使用

本品为人血液制品,因原料来自人血,固然对原料血浆进行了有关病原体的筛查,并在出产工艺中参与了去除和灭活病毒的措施,但理论上仍存在传布某些已知和未知病原体的潜在风险,临床使用时应衡量利弊。

[药品名称]

通用名称:人凝血酶原复合物

商品名称:康舒宁

英文名称:Human Prothrombin Complex

汉语拼音:Ren Ningxuemeiyuan Fuhewu

[成份]

本品活性成份为人凝血因子II、VII、 IX、X,辅料为肝素钠、甘氨酸、精氨酸、盐酸赖氨酸。

[性状]

本品应为白色或灰绿色疏松体,复溶后应为无色、淡黄色、淡蓝色或黄绿色澄明液体,可带轻微乳光。

[适应症]

        本品重要用于医治先性子和获得性凝血因子II、VII、 IX、 X不足症(单独或结合不足)蕴含:

1.凝血因子IX不足症(乙型血友病),以及II、VII、X凝血因子不足症;

2.抗凝剂过量、维生素K不足症;

3.肝病导致的出血患者必要纠正凝血职能阻碍时;

4.各类原因所致的凝血酶原功夫耽搁而拟作表科手术患者;但对凝血因子V不足者可能无效;

5.医治已产生因子VIII抑造物的甲型血友病患者的出血症状;

6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血;

[规格]

200IU/瓶每瓶含IX因子200IU、II因子200IU、VII因子50IU、 X因子200IU,复溶后体积20ml。

[用法用量]

用法:

1.本品专供静脉输注,应在临床医师的严格监督下使用。

2.用前应先将本品及其稀释剂预温至20~25℃,按瓶签标示量注入预温的稀释剂,轻轻动弹直至本品齐全复溶(把稳勿使产生好多泡沫)。

3.复溶后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注。滴注速度起头要缓慢,约15滴/分,15分钟后稍加快滴注速度( 40~60滴/分),通常在30~60分钟左右滴完。

4.滴注时,医师要随时把稳使用情况,若发现弥散性血管内凝血或血栓的临床症状和体征,要立即终止使用。并用肝素拮抗。

用量:

应凭据病情及临床检验了局蕴含凝血试验指标等来决定给药量。

1.使用剂量随因子不足水平而异,通常每kg体沉输注10~20IU,以来凝血因子IX不足者每隔24幼时,凝血因子II和凝血因子X不足者,每隔24~48幼时,凝血因子VII不足者每隔6~8幼时,可削减或酌情削减剂量输用,通常历时2~3天。

2.在出血量较大或大手术时可凭据病情适当增长剂量。

3.凝血酶原功夫耽搁患者如拟作脾切除者要吓宗手术前用药,术中和术后凭据病情决定。

[不良反映]

1.尚无系统规范的不良反映观察资料 <本绲巫⑹笨梢鸱⑷取⒊焙臁⑼诽鄣雀狈从,减缓或终场滴注,上述症状即可隐没。

2.偶有报路因大量输注导致弥散性血管内凝血(DIC),深静脉血栓(DVT),肺栓塞(PE)等。有血栓形成史患者接受表科手术时应衡量利弊,慎用本品。

[禁忌]

须严格节造适应症,对本品过敏者禁用。

[当苦衷项]

1.除肝病出血患者表,在用药前应确诊患者存在凝血因子II、VII、 IX、X不足症。冠心病、心肌梗死,严沉肝病、表科手术等患者如有血栓形成或弥散性血管内凝血(DIC)偏差时,应慎用本品。

2.本品不得用于静脉表的注射蹊径。

3.瓶子分裂、产品过有效期或复溶后出现摇不散沉淀等情况不成使用。如发现造剂瓶内已失去真空度,请勿使用。

4.静脉滴注时,医师要随时把稳使用情况,若发现弥散性血管内凝血(DIC )或血栓的临床症状和体征,要立即终止使用。并用肝素拮抗。本品含有凝血因子IX的一半效价的肝素,可降低血栓形成的危险性。但是,一旦发现任何可疑情况,即便患者病情不允许齐全停用,也要大幅度减低用量。

5.制品一旦开瓶应立即便用( 通常不得超过3幼时),未用完部门不能保留再用。

[孕妇及哺乳期妇女用药]

应慎沉。如有必要利用时应在医师领导和缜密观察下使用。

[儿童用药]

未专门进行了该项针对性试验钻研,且无系统靠得住的參考文件。

[老年用药]

通常老年人的生理机能降低,故应视患者状态慎沉用药。

[药物相互作用]

不成与其他药物合用。

[药物过量]

有引起血栓的危险性。

[药理毒理]

本品含有维生素K依赖的在肝脏合成的四种凝血因子II、VII、 IX、 X。维生素K不足和严沉肝脏疾患均可造成这四个因子的不足。而上述任何一个因子的不足都可导致凝血阻碍。输注本品能提高血液中凝血因子II、VII、IX、X的浓度。

[药代动力学]

未专门进行该项针对性试验钻研,且无系统靠得住的参考文件,

[贮藏]

于2~8°C避光保留和运输。

[包装]

硼硅玻璃模造注射剂瓶、溴化丁基橡胶塞包装。1套/盒。1套蕴含人凝血酶原复合物1瓶,人凝血酶原复合物稀释剂1瓶。

[有效期]

自出产之日起24个月。

[执行尺度]

WS4-(S-011)-2011Z和《中华人民共和国药典》( 2020年版三部)

[核准文号]

国药准字S20083057

[上市许可持有人]

名称:九游会登录

注册地址:河南省新乡市九游会登录大路甲1号

[出产企业]

企业名称:九游会登录

出产地址:河南省新乡市九游会登录大路甲1号

邮政编码:453003

电话号码:(0373)3519992

传真号码:(0373)3519991

网址:


【网站地图】